vrijdag 25 september 2015

Draadloos - wireless 25/09 20h

Ze zijn ons hier stilletjes aan het buiten werken
-om 10.00 uur al eventjes uit bed gezet op papa's goed om het bedje eens goed op te kunnen maken
-om 12.00 uur mag de morfine er af, al twee infuusdraden minder
-om 13u30 uur moet Sofie plots pipi doen, wel raar met zo'n blaassonde. De darm zit nergens gekneld maar het wordt alleen maar erger, ze schreeuwt dat hij er uit moet wat ze deze morgen nog niet wou. hij mocht er sowieso vandaag uit dus, en wat dacht je anders, heeft Sofie hem er zelf uitgetrokken.  Daarna flink geplast, dus er zat toch waarschijnlijk ergens iets verstopt
-om 14u30 (jammer genoeg tijdens bezoek van vake en moeke) de gips wisselen. Als Sofie het kleurenpalet ziet kiest ze toch voor oranje en geel en laat ze het blauw vallen.  De gipsmeester maakt er een echt kunstwerk van en zo is de pijn van het gips wisselen snel vergeten.
-om 16u30 uur mag ook het infuus van het poortje er uit.
Nu ze volledig draadloos is, is ze niet te houden.  we kunnen nu gemakkelijk in de rolstoel en uit de kamer. 
Ook de chirurg komt nog eens bevestigen dat alles zeer naar wens verloopt.  Als we de nacht goed door komen, hopen we morgen terug richting BelgiĆ« te mogen komen...
Kan je zien wat voor diertje het is? We denken ook dat hij licht gaat geven in het donker.
Can you see which animal it is?  We also think the cast will light up in the dark.
-----------------------------
They are slowly starting to kick us out
-At 10am the nurse put her out of bed for a little while, on daddy's lap. to properly clean up the bed
-at 12 am, the morfine is taken off, already two tubes less
-at 13.30 all of a sudden sofie feels like she has to do pipi, very strange with a blather catheder... The tube does not seem squeezed, but it only gets worse and she starts screaming it has to be removed, which an hour before she didn't want at all...  So, with the help of the nurse, Sofie removes it herself again... Something was clogged, judging by the amount released on the toilet afterwards...
-at 14.30, the cast has to be changed.  When Sofie sees the color palet, she changes her mind from blue to yellow and orange.  The lady that makes the cast, goes all creative with it, so the pain of changing the cast is forgotten very quickly
-at 16.30 also the tube in her portacath gets removed.
Now that she is completely wireless, we can get into the wheelchair pretty easy, so we cannot keep her in her room anymore.  
The surgeon also comes by and confirms that everything is going very well.  If we get through the night in a decent way, we hope we might be able to get back to Belgium tomorrow already...




4 opmerkingen:

  1. Mooi nieuws allemaal, hopelijk is dat koortsje ondertussen ook weg. Eva van de klas denkt dat jij een bijtje op je been hebt. Is het juist? Vele groetjes.

    BeantwoordenVerwijderen
  2. Was 2 dagen niet komen lezen, en ben blij om te zien dat er intussen toch vooral goed nieuws bijgekomen is! De jongens hier vinden dat Sofie een hele mooie gips heeft. Van de nagellak zijn ze iets minder fan ;-))
    We duimen dat jullie vandaag naar huis mogen! Dikke knuffels!!

    BeantwoordenVerwijderen
  3. Leuk om goed nieuws te lezen! Julie denkt ook dat het gipsendiertje een bijtje is. Ze mist Sofie. We duimen voor een goed verloop van het tweede deel chemo en dat ze weer snel naar school mag.

    BeantwoordenVerwijderen
  4. Goed, beter, best, dat zoemt hier nogal ne gang vooruit!! Goed bezig Sofie en wat een mooie keuze van gips alweer!! Een bijtje?! Als je zoveel aan buisjes ligt als jij, dan merk je zelf wel wanneer er iets niet goed loopt, zoals die blaassonde. Dat heb je goed opgemerkt. Goed Sofie, dat je toch wacht op groen licht en dat je de sonde er zelf uit hebt gehaald. Sterk werk van dat superteam! Heel veel liefs, Sige

    BeantwoordenVerwijderen